Le syndrome de l'X fragile est une maladie génétiquerare et héréditaire. Première cause de déficience intellectuelle    héréditaire chez l'enfant, elle touche 1 garçon sur 5 000 et une fille sur 9 000.

Deuxième cause de déficience intellectuelle après la trisomie 21, l'X fragile se traduit par une atteinte légère à sévère qui peut être associée à des troubles du comportement, du langage, de l'humeur, des difficultés d'apprentissage, un retrait social, une difficulté à gérer ses émotions... On retrouve des caractéristiques comportementales proches de l'autisme avec des mouvements stéréotypes et une anxiété sociale.

Le 10 octobre prochain, à l'occasion de la journée Européenne de l'X Fragile, l'Association Nationale du syndrome de l'X Fragile (A.N.XFra) souhaite mobiliser l'opinion publique car la situation en France est préoccupante. La suite sur le site "le Goëland" à cette adresse : http://www.xfra.org/348-journee-europeenne-de-l-x-fragile-le-10-10-2013.html

Comprendre la maladie de l'X Fragile : https://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/XFragile-FRfrPub120.pdf

Parlez en autour de vous reste notre meilleur moyen de faire prendre conscience de la maladie.

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